Com a implantação do PROJETO CTA ITINERANTE -Esse Rio é Minha Rua- objetivamos facilitar o acesso a testagem rápida, fazer diagnóstico precoce, minimizar os impactos negativos do estigma e da descriminação associado a essas infecções, em populações de difícil acesso aos serviços. Locais estes onde não exista uma linha de cuidado, melhorando assim a vigilância das doenças sexualmente transmissíveis e hepatites, procurando diminuir morbidade, mortalidade, como também diminuindo os custos com tratamento fora de domicílio (tfd), instituindo um novo modelo de atenção.Outro objetivo associado é a minimização do estigma ao HIV/Aids e hoje das Hepatites e a consequente discriminação, que são formas específicas de violação dos direitos dessas pessoas e de suas famílias. Adicionalmente, ambos podem vincular-se à violação de outros direitos humanos. (Parker & Aggleton, 2003).O estigma social pode impactar na saúde física e mental das pessoas vivendo com HIV/AIDS, uma vez que a angústia e o estresse tende a baixar a imunidade, deixando a pessoa mais sujeita ao adoecimento, afetando inclusive a decisão de realizar o teste, de revelar o diagnóstico para família, amigos e outros. Podendo inclusive dificultar o acesso aos serviços de saúde sendo um complicador na adesão ao tratamento.A hepatite viral é uma epidemia global e silenciosa, não só porque se desenvolve de forma lenta, por anos sem apresentar sintomas, mas também porque acaba por silenciar os pacientes diagnosticados, com medo do preconceito. De acordo com a pesquisa realizada pela ONG Grupo Otimismo e pelo Ministério da Saúde, onde foram entrevistados 1.217 pessoas infectadas com hepatite B ou C na Europa e nas Américas objetivando descobrir, quando e com que intensidade o estigma e a discriminação afetaram sua qualidade de vida, revelou que quase a metade (49,6%) das pessoas infectadas sofreu algum tipo de discriminação, (24,6%) disse que seus parentes começaram a evitar contato físico, e 73,7% que contaram aos seus amigos a respeito da sua condição, quase metade (46,9%) disse que sofreu discriminação e 23,8% disseram que não eram mais convidados para eventos sociais.Com muita frequência, o estigma e a discriminação enfrentados pelas pessoas que vivem com hepatites tem base na falta de entendimento sobre o vírus e sua transmissão. Isso não é apenas prejudicial às pessoas diagnosticadas com a doença, como também desestimula outras pessoas a fazerem exames e buscar tratamento e apoio. Há uma necessidade de educação sobre as hepatites, com o intuito de eliminar esse estigma, diminuindo barreiras e melhorando o acesso ao tratamento e aos cuidados, aqueles que necessitam.